Instructivos liquidaciones PAMI

ESTIMADAS FARMACIAS ASOCIADAS:

Nos dirigimos a Uds. en relación al cambio de modalidad de prestación de una serie de drogas que hasta el mes de noviembre eran provistas a través de CAMOYTE y que actualmente dependen de su Diagnóstico para establecer la vía de provisión.

Nuestra Confederación ha estado solicitando precisiones a Farmalink en torno de este tema con la doble finalidad de generar una modalidad lo más clara posible para la farmacia y por ende acotar toda posibilidad de eventuales débitos por efecto de algún error.

Luego de estas consultas finalmente comunicamos a Uds. la práctica a realizar con los medicamentos que contienen los siguientes principios activos:

PPO. ACTIVO

DIAGNOSTICO / TRATAMIENTO

DISPENSA

CALCITONINA

ONCOLOGIA – ENF. PAGET

CAMOYTE

METOTREXATO

ONCOLOGIA

CAMOYTE

PAMIDRONATO DISODICO

ONCOLOGIA – ENF. PAGET

CAMOYTE

TAMOXIFENO

ONCOLOGIA

CAMOYTE

LEUCOVORINA

ONCOLOGIA–TRANSPLANTE-HIV

CAMOYTE

MEPREDNISONA

ONCOLOGIA–TRANSPLANTE

CAMOYTE

DEFLAZACORT

ONCOLOGIA–TRANSPLANTE

CAMOYTE

CICLOSPORINA (*)

TRANSPLANTE

CAMOYTE

(*) Ciclosporina gotas será dispensado por la farmacia de su stock.

La farmacia deberá identificar el diagnóstico/tratamiento en la receta, y de encontrarse en ella los mencionados en el cuadro para cada caso deberá solicitar la provisión a CAMOYTE por las vías habituales.

De encontrarse en la receta la leyenda “Secreto Profesional” deberá remitir también el producto a la provisión vía CAMOYTE.

Si los mencionados principios activos son recetados con diagnósticos distintos a los expuestos, deberá la farmacia dispensarlos de su stock. Si cuenta con autorización Res. 337 impuesta por el PAMI lo validará por este segmento, si no cuenta con autorización Res. 337 lo validará según la modalidad ordinaria del segmento ambulatorio.

En el caso de que el CAMOYTE devuelva la receta a la farmacia con la leyenda “Producto Fuera de Convenio” deberá releerse el diagnóstico, si aún así coincide con los mencionados en el cuadro no deberá dispensarlo de su stock, si el diagnóstico de la receta devuelta por CAMOYTE es “Secreto Profesional” tampoco deberá dispensarlo de su stock. Solo se dispensará del stock la receta que claramente identifique un diagnóstico distinto a los mencionados y no incluya “Secreto Profesional”.

En el caso de que se reciba una receta con algunos de estos principios activos pero con Autorización Res.337 Manual, la farmacia deberá verificar el diagnóstico, y de no corresponder a los mencionados en el cuadro proceder a la entrega de su stock. En caso contrario lo enviará a CAMOYTE. Recordamos que todas las recetas que contengan la leyenda “Secreto Profesional” deberán ser remitidas a CAMOYTE.

Farmalink ha asegurado que toda dispensa del stock de farmacia que responda a la práctica arriba mencionada será abonada.

Consideraciones adicionales

Si se recibe una receta Res. 337 mixta, con uno de los productos mencionados y otro de Res.337 Vía CAMOYTE, se procederá a incorporar la totalidad de los troqueles en la receta y a efectuar su presentación habitual por el segmento Resolución 337 Ambulatorio, facturando únicamente el producto entregado desde el stock propio de la farmacia y agregando en el margen derecho de la receta la leyenda “Receta 337 mixta ambu-camoyte” (no olvidar adjuntar copia del Remito de la Droguería por el producto provisto por CAMOYTE). Para el cobro del honorario del producto vía CAMOYTE se enviará el remito de la droguería en reemplazo de la receta y en el mismo se agregará también la leyenda “Receta 337 mixta ambu-camoyte”.

Si se recibe una receta mixta con uno de los productos mencionados y otro Vía CAMOYTE no Res.337, deberá solicitarse al paciente el reemplazo por dos recetas separadas.

Ante cualquier consulta quedamos a vuestra disposición

Saludos cordiales,

Sector Obras Sociales
Colegio Farmacéutico de San Juan
Brasil 365 (e)  Capital – San Juan
Tel.: 0264- 4214134- 4215119
www.colfasanjuan.com.ar

PAMI: FINALIZACION CAMPAÑA ANTIGRIPAL

 

Nos dirigimos a Uds. a fin de comunicarles que según  notificación remitida por PAMI, ha concluido la Campaña de Vacunación Antigripal 2011.

 A partir del día 1° de setiembre el sistema dejará de validar las vacunas antigripales y deberá comenzarse el operativo de destrucción de las dosis antigripales sobrantes tal y como ha sido desarrollado en el año 2010.

En el programa de vacunas de cada farmacia aparecerá la opción para imprimir el Acta mediante la cual la farmacia manifiesta el procedimiento de destrucción que se llevará a cabo de las dosis antigripales sobrantes.

Las farmacias deberán remitir las actas a su Colegio del mismo modo que fuera realizada el año pasado.

IMPORTANTE: La vacunación antineumocócica continuará con las mismas modalidades vigentes hasta el 31 de diciembre de 2011, fecha en que se dará por concluida. Por lo tanto la finalización de la campaña solo es válida para las vacunas antigripales. Quedamos a vuestra disposición para cualquier consulta